Användning av metylfenidat är kontraindicerat vid vissa existerande kardiovaskulära sjukdomar såvida inte råd har erhållits av expert i hjärtsjukdomar (se avsnitt four.3).

Metylfenidat ska användas med fileörsiktighet hos patienter med känt drog- eller alkoholberoende på grund av risken fileör missbruk, felanvändning eller avvikande användning.

Methylphenidate is very similar to dexmethylphenidate. don't use medicines containing dexmethylphenidate while making use of methylphenidate.

Dostitrering för barn ska påbörjas med lägsta möjliga dos. Behandling som uppnår tillfredsställande symtomkontroll med lägsta totala dagliga dos bör användas.

fileöre initiering av behandling med metylfenidat bör patienter med samtidiga depressiva symtom undersökas fileör utvärdering av eventuell chance för bipolär sjukdom. En sådan undersökning bör omfatta en detaljerad psykiatrisk anamnes samt familjär fileörekomst av självmord, bipolär sjukdom och melancholy. Noggrann fortlöpande övervakning av dessa patienter är nödvändig (se Psykiska störningar ovan och Dosering). Patienterna ska övervakas med avseende på symtom vid varje dosjustering och därefter minst var 6:e månad och vid varje besök. Priapism Långvariga och smärtsamma erektioner har rapporterats vid användning av metylfenidatprodukter, främst i samband med ändring av behandlingsregimen fileör metylfenidat. Patienter som fileår onormalt långvariga eller frekventa och smärtsamma erektioner ska söka vård omedelbart.

På grund av risken för hypertonisk kris är metylfenidat kontraindicerat hos patienter som behandlas med MAO-hämmare (pågående behandling eller behandling underneath de senaste fourteen dagarna) (se Kontraindikationer).

Läkaren bör utvärdera behovet av justering av behandlingen hos patienter som uppvisar beteendeförändring och beakta att upp- eller nedtitrering av dosen kan vara lämplig. Avbrott i behandlingen kan övervägasoline.

g. AB1, AB2, AB7). Three-character codes are assigned only in scenarios when more than one reference shown drug of the same energy has actually been selected under the very same heading. Two or maybe more reference listed drugs are generally selected only when you will find not less than two probable reference drug solutions which are not bioequivalent to each other. If a review is submitted that demonstrates bioequivalence to a certain detailed drug product or service, the generic products might be supplied the exact same 3-character code as the reference mentioned drug it had been compared in opposition to.

Behandling med metylfenidat är inte indicerat fileör alla barn med ADHD och beslutet att använda läkemedlet måste grundas på en mycket noggrann bedömning av svårighetsgrad och kronicitet av barnets symtom i fileörhållande till barnets ålder.

Hjälpämnen Detta läkemedel innehåller sackaros (sockersfärerna). Patienter med nåobtained av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller more info sukras-isomaltas-brist.

Metylfenidat fileörknippas med fileörvärrande av existerande ångest, agitation eller spänningar. Klinisk utvärdering beträffande ångest, agitation eller spänning ska föregå användning av metylfenidat och patienter ska kontrolleras regelbundet med avseende på uppträdande eller förvärrande av dessa symtom underneath behandlingen, vid varje dosjustering och därefter minst var six:e månad eller vid varje besök.

Säkerhet och effekt av långtidsbehandling med metylfenidat har inte utvärderats systematiskt hos barn och ungdomar i kontrollerade studier. Långtidssäkerhet för metylfenidat har inte utvärderats systematiskt hos vuxna i kontrollerade studier. Metylfenidatbehandling bör inte, och behöver inte, vara obegränsad. Metylfenidatbehandling avslutas vanligtvis below eller efter puberteten. Läkare som väljer att använda metylfenidat below längre perioder (mer än 12 månader) till patienter med ADHD ska regelbundet omvärdera den långsiktiga nyttan av läkemedlet fileör varje enskild individual med perioder utan behandling fileör att mattressöma hur patienten fungerar utan läkemedel.

Metylfenidat metaboliseras inte av cytokrom P450 i någon kliniskt related grad. Inducerare eller hämmare av cytokrom P450 förväntas inte ha någon applicable effekt på metylfenidats farmakokinetik. Omvänt hämmar d- och l-enantiomererna av metylfenidat inte cytokrom P450 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 eller 3A i related grad.

Vissa avsnitt i produktresumén som inte mattressöms vara relevanta vid förskrivning kan vara utelämnade i Fass-texten Adult men överlag återfinns huvudparten av informationen i produktresumén i Fass-texten. Fass-texten innehåller för många preparat även text-avsnitt om miljöpåverkan. Alla texter avslutas med godkännandedatum för produktresumén.